Endopin, tên gọi tạm thời của thuốc thử nghiệm, là kết quả của nghiên cứu kéo dài nhiều năm tại Đại học Kyoto, dẫn đầu bởi Giáo sư Masatoshi Hagiwara. Không giống opioid, vốn tác động lên thụ thể mu-opioid trong não để giảm đau nhưng gây nghiện và tác dụng phụ như táo bón, buồn nôn, hay suy hô hấp, Endopin khai thác cơ chế noradrenaline – chất dẫn truyền thần kinh ức chế đau trong các tình huống nguy cấp. Nhóm nghiên cứu đã xác định một hóa chất ngăn chặn con đường kiểm soát tiết noradrenaline, duy trì sự giải phóng chất này để giảm đau mà không kích hoạt các con đường gây nghiện. Cụ thể, Endopin nhắm vào thụ thể α2B-adrenoceptor, làm tăng noradrenaline để kích hoạt thụ thể α2A-adrenoceptor, mang lại hiệu quả giảm đau mà không gây bất ổn tim mạch.

Thí nghiệm trên chuột phẫu thuật chân hoặc mắc ung thư xương cho thấy Endopin giảm đau tương đương morphin, nhưng không gây lo âu, trầm cảm, hay dấu hiệu nghiện. Các thử nghiệm trên khỉ rhesus củng cố kết quả này, với không có hành vi tìm kiếm thuốc – dấu hiệu nghiện thường thấy ở opioid. Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I tại Bệnh viện Đại học Kyoto với 20 bệnh nhân phẫu thuật ung thư phổi cho thấy Endopin giảm đau sau mổ hiệu quả, giúp bệnh nhân duy trì tỉnh táo mà không cần liều lượng tăng dần. Kết quả được công bố trên Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), đánh dấu bước tiến trong phát triển thuốc giảm đau không opioid.

Thành tựu này đặc biệt ý nghĩa trong bối cảnh khủng hoảng opioid, nơi fentanyl – mạnh gấp 50 lần heroin – và các opioid khác gây ra hơn 80.000 ca tử vong ở Mỹ năm 2023. Nguyên nhân khủng hoảng nằm ở việc lạm dụng kê đơn, đặc biệt với OxyContin, cùng sự lan tràn fentanyl bất hợp pháp từ các nguồn như Trung Quốc, dẫn đến các biện pháp trừng phạt từ Mỹ và Canada. Endopin, với cơ chế không dựa vào opioid, có tiềm năng giảm phụ thuộc vào các thuốc gây nghiện, góp phần giải quyết khủng hoảng này. Hơn nữa, nó tránh các tác dụng phụ như suy hô hấp, táo bón, hay buồn nôn, cải thiện chất lượng sống cho bệnh nhân ung thư và đau mãn tính.

So với các nỗ lực khác, như thuốc Journavx (suzetrigine) của Vertex được FDA phê duyệt năm 2025, Endopin nổi bật nhờ cơ chế noradrenaline độc đáo, không chỉ giảm đau mà còn tránh bất ổn tim mạch – vấn đề của các chất kích hoạt α2A-adrenoceptor truyền thống. Nghiên cứu từ Kyoto sử dụng TGFα shedding assay để sàng lọc chất ức chế α2B-adrenoceptor, một phương pháp tiên tiến giúp xác định Endopin với độ chọn lọc cao. Công ty khởi nghiệp BTB Therapeutics đang chuẩn bị thử nghiệm giai đoạn II tại Mỹ, với hy vọng đạt FDA Fast Track để đưa thuốc ra thị trường trong 2-3 năm.

Tuy nhiên, thách thức vẫn tồn tại. Việc mở rộng thử nghiệm lâm sàng đòi hỏi chi phí lớn và phải chứng minh hiệu quả trên nhiều loại đau, như đau thần kinh hay đau mãn tính. Ngoài ra, trong bối cảnh địa chính trị, như trừng phạt liên quan đến fentanyl, hợp tác quốc tế trong nghiên cứu thuốc có thể gặp trở ngại. Dù vậy, Endopin đại diện cho xu hướng phát triển thuốc không opioid, cùng với các nỗ lực như LEVI-04 (Levicept) hay CR845 (Cara Therapeutics), hướng đến giảm đau an toàn hơn.

Tóm lại, Endopin của Đại học Kyoto là bước đột phá trong điều trị đau, mang lại giải pháp thay thế opioid an toàn, không gây nghiện. Với cơ chế noradrenaline độc đáo, thuốc này hứa hẹn cải thiện chất lượng sống cho bệnh nhân ung thư và đau mãn tính, đồng thời góp phần giải quyết khủng hoảng opioid. Dù còn cần thêm nghiên cứu và thử nghiệm, thành tựu này mở ra hy vọng cho y học hiện đại, nhấn mạnh vai trò của đổi mới khoa học trong việc đối phó với các thách thức sức khỏe toàn cầu.

https://www.vista.gov.vn/vi/news/khoa-hoc-y-duoc/endopin-buoc-dot-pha-trong-dieu-tri-dau-khong-gay-nghien-tu-dai-hoc-kyoto-11965.html